• 基于RNA的诱饵分子表明无阿片类药物疼痛控制的

    2019-03-19 14:55:01

    基于RNA的诱饵分子表明无阿片类药物疼痛控制的途径 基于RNA的诱饵分子表明无阿片类药物疼痛控制的途径健康与健康。 WellbeingRich Haridy 2018年1月17日疼痛控制的新策略可能是破坏来自

      基于RNA的诱饵分子表明无阿片类药物疼痛控制的途径

      基于RNA的诱饵分子表明无阿片类药物疼痛控制的途径健康与健康。 WellbeingRich Haridy 2018年1月17日疼痛控制的新策略可能是破坏来自受伤部位的信号(图片来源:lightsource /)许多现代的阿片类药物止痛药不会针对疼痛的特定部位而是干扰大脑对那种痛苦的感觉。它不是解决疼痛的一种特别有效的方法,并且导致药物上瘾的质量引起广泛的社会问题。一组研究人员揭示了一种降低我们对疼痛反应的新方法,它涉及欺骗我们的身体。疼痛信号传递过程。

      目前正在进行大量研究以寻找有效且可行的新技术来控制疼痛而不诉诸成瘾和精神活性阿片类药物。一些科学家正在寻找自然,受到海螺的毒液或有毒青蛙的不寻常解剖学的启发。其他研究正在向人类寻找具有独特基因突变的人类,这些突变导致他们感到没有痛苦。这项新研究从不同的角度研究疼痛,重点关注身体如何在分子水平上传达疼痛信号。

      

      德克萨斯大学达拉斯分校的扎卡里坎贝尔说:“当你受伤时,某些分子就会迅速产生。” “考虑到这个致命弱点”,我们开始破坏在受伤部位产生疼痛的正常系列事件。从本质上讲,我们消除了出现病态疼痛状态的可能性。“

      我们从炎症或损伤中感受到的疼痛通过一组疼痛信号蛋白传递给大脑。这些蛋白质是由细胞基因组提供的称为mRNA的信使分子指导产生的。新的研究已经确定了一种在损伤部位注射化合物的方法,该方法可以有效地作为RNA模拟物,破坏产生的过程。疼痛信号蛋白和身体的其他部分沟通,一切都基本没问题。

      “我们正在操纵蛋白质合成的一个步骤,”坎贝尔说。“我们的结果表明,用诱饵局部治疗可以预防组织损伤引起的疼痛和炎症。”

      在对小鼠进行的几项实验中,成功发现了RNA模拟物分子,以减少动物对疼痛的行为反应。坎贝尔说,这是第一次有人创造出能成功破坏RNA-蛋白质相互作用的化合物,研究的意义可能比一种新的缓解疼痛的药物要广泛得多。

      “我们的方法表明,针对这些相互作用可能会提供新的药物来源,”坎贝尔说。 “这种概念证明使我们能够凭借我们”攻击它“的路线开辟一个全新的科学领域。

      该研究发表在Nature Communications杂志上。